欧洲药品管理局最迟12月底 完成审核辉瑞疫苗

英媒12月1日报道,欧洲药品管理局(EMA)或12月29完成审核首种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的工作。 路透社1日称美国药厂辉瑞(Pfizer)及美国药厂莫德纳(Moderna)都在当日为旗下新冠疫苗就可供紧急使用,向欧盟申请授权。 EMA称最迟会在12月29日完成辉瑞疫苗的审核工作,最迟可于2021年1月12日完成莫德纳疫苗的审核工作。