歐洲藥品管理局最遲12月底 完成審核輝瑞疫苗 英媒12月1日報道,歐洲藥品管理局(EMA)或12月29完成審核首種新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗的工作。 路透社1日稱美國藥廠輝瑞(Pfizer)及美國藥廠莫德納(Moderna)都在當日為旗下新冠疫苗就可供緊急使用,向歐盟申請授權。 EMA稱最遲會在12月29日完成輝瑞疫苗的審核工作,最遲可於2021年1月12日完成莫德納疫苗的審核工作。