欧盟药品管理局今日(2日)表示,将在12月底前决定是否核准首批新冠病毒疫苗的紧急使用授权。当中法国计划在明年初为高风险人群及弱势群体优先施打疫苗,德国亦希望在明年第1季度启动接种计划,现正在全国各地筹备疫苗接种中心。

欧盟药管局计划于12月29日召开特别会议,针对美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物技企业BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗,讨论是否给予紧急使用授权。美国莫德纳生物技术公司(Moderna)表示,已于日前为该公司研发的疫苗向美国及欧盟提出紧急使用授权申请。欧盟药品管理局表示,最迟将于明年1月12日另行开会,评估莫德纳公司的疫苗申请。